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多組分樣品的分離分析可以借助熒光光度計的同步熒光光譜法來實現(xiàn)。在激發(fā)光譜測定中，先固定熒光波長，然后掃描激發(fā)分光器的波長；在熒光光譜測定中，則先固定激發(fā)波長，然后掃描熒光分光器的波長。而在同步熒光光譜測定中，錯開激發(fā)和熒光分光器的開始掃描波長，將兩波長差（Δ λ）保持為固定值，按照相同掃描速度同時對兩側(cè)分光器進行掃描并測定。檢測器接收到的是由激發(fā)分光器波長激發(fā)而發(fā)射的與激發(fā)波長偏移Δ λ 處熒光發(fā)射波長的強度，通過選擇合適的Δ λ 可以進行目標成分的分離。
本文向您介紹同步熒光法的原理，以及使用島津熒光分光光度計RF-6000 對多環(huán)芳香族化合物的混合樣品進行分析的示例。使用RF-6000的同步熒光光譜測定功能可以進行混合物的分離。因為同步熒光法通過選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL差分離混合物，所以可以在各種領(lǐng)域發(fā)揮作用。
島津熒光分光光度計RF-6000
RF-6000具有同級別zui高的靈敏度≥1000:1(RMS)，可以測量至1x10-13 mol/L的熒光物質(zhì) 低噪音和寬波長范圍的光電倍增管檢測器，標配測量范圍200～900nm 高性能氙燈可提供至少2000小時工作時間，可大大降低運行成本超快速60000nm/min掃描速度，可以實現(xiàn)快速采集3D光譜圖標配激發(fā)和發(fā)射譜圖自動校正技術(shù)可以測量熒光量子產(chǎn)率和熒光量子效率。
了解詳情，敬請點擊《使用同步熒光法進行分離分析》
