近日,島津nSMOLTM antibody BA 試劑盒上市。使用該試劑盒可實(shí)現(xiàn)生物樣品中抗體藥物的含量測定。 nSMOLTM antibody BA 試劑盒可簡化實(shí)驗(yàn)過程:僅需使用抗體固化樹脂捕集全血或其它生物樣品中的單克隆抗體,即可有選擇性的水解單克隆抗體的Fab區(qū)。蛋白水解得到的Fab肽段碎片可通過三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀通過MRM 方式進(jìn)行準(zhǔn)確的含量測定。(推薦使用LCMS-8050/8060等的液質(zhì)產(chǎn)品配合樣品分析)。本品是島津科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室和日本國立癌癥研究中心合作的成果。本品符合美國FDA生物分析方法驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。
注: 本品配備的試劑僅用于研究使用?;谌毡舅幤泛歪t(yī)療器械法案,本品未被認(rèn)可 或批準(zhǔn)用于制藥領(lǐng)域中體外藥物診斷。不可用于治療、診斷或相關(guān)領(lǐng)域使用。在 用戶購買前需要明確告知以上內(nèi)容。
產(chǎn)品特點(diǎn)
nSMOLTM 使用的方法是島津科技研究實(shí)驗(yàn)室全新的開創(chuàng)性的技術(shù)??蛇x擇性的水解單克隆抗體的Fab區(qū)。 LCMS分析方法可開發(fā)且無需考慮抗體類藥物的類型,在抗體藥物的分析中引入全新的分析手段。
1) 本品可減少方法開發(fā)的消耗,縮短開發(fā)時(shí)間
藥物代謝和藥代動力學(xué)研究是藥物效價(jià)的zui基本方式之一。借此可刻畫出藥物效力和毒性指數(shù)服務(wù)于藥物開發(fā)。迄今為止,血藥濃度的測量主要采用配體結(jié)合方式下的酶聯(lián)免疫吸附法檢測。然而,這是一個(gè)間接的檢測方法,所以它會受到如交叉反應(yīng)和抑制劑敏感性的影響。此外,ELISA方法還需要消耗一定的分析時(shí)間和實(shí)驗(yàn)成本。使用質(zhì)譜檢測方法分析列表中特定結(jié)構(gòu)的目標(biāo)組分,無需生產(chǎn)檢測用抗體即可有效解決上述問題。
2) nSMOLTM 方法包可解決LCMS分析中的難點(diǎn) ?
可通過降低基質(zhì)背景噪聲,增強(qiáng)穩(wěn)定性
當(dāng)使用LCMS分析大分子量蛋白時(shí),通常需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶分解抗體分子成為小分子碎片,產(chǎn)生的大量肽段會使儀器噪聲提高甚至出現(xiàn)離子抑制現(xiàn)象。這就是在LCMS分析過程中主要儀器穩(wěn)定性的因素。本方法包通過先進(jìn)的樣品處理程序有選擇性酶解需要分析的抗體部分Fab 區(qū),大大降低背景噪聲及離子抑制現(xiàn)象,提高系統(tǒng)穩(wěn)定和數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。 ?
簡化的樣品處理程序提高樣品預(yù)處理速度
通過 MRM 方法測定蛋白質(zhì),分析前樣品需要進(jìn)行蛋白質(zhì)變性、還原性烷基化或長達(dá)一夜的胰蛋白酶解過程。此外,即使是胰蛋白酶解后仍需脫鹽,即去除反應(yīng)液中高濃度的鹽。采用先進(jìn)的樣品處理技術(shù)可實(shí)現(xiàn)5小時(shí)內(nèi)良好的酶解率。無需進(jìn)行耗時(shí)的蛋白質(zhì)變性、還原性烷基化,及脫鹽以有效實(shí)現(xiàn)單日完成樣品處理。此外,可用個(gè)相同的處理流程應(yīng)對各類抗體分析。
關(guān)于島津
島津企業(yè)管理(中國)有限公司是(株)島津制作所于1999年100%出資,在中國 設(shè)立的現(xiàn)地法人公司,在中國全境擁有13個(gè)分公司,事業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。其下設(shè)有北京、上海、廣州、沈陽、成都分析中心,并擁有覆蓋全國30個(gè)省的銷售代理 商網(wǎng)絡(luò)以及60多個(gè)技術(shù)服務(wù)站,已構(gòu)筑起為廣大用戶提供良好服務(wù)的完整體系。本公司以“為了人類和地球的健康”為經(jīng)營理念,始終致力于為用戶提供更加先進(jìn) 的產(chǎn)品和更加滿意的服務(wù),為中國社會的進(jìn)步貢獻(xiàn)力量。