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在仿制藥一致性評價浪潮中如何打贏這場“無限戰(zhàn)爭”?

點擊次數(shù):2138次  更新時間:2018-05-16

2017年12月22日和2018年3月13日,國家藥品審評中心相繼發(fā)布關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求》和《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見》,在仿制藥一致性評價浪潮中又掀起了一波讓人歡喜讓人愁的巨浪。醫(yī)藥界的各路英雄又集結(jié)在一起醫(yī)藥界的“無限戰(zhàn)爭”,又要開始了。

 

 

 

在越演越烈的一致性評價浪潮中,如何才能贏得“無限戰(zhàn)爭”?憑借著美國隊長那樣的堅韌意志,鋼鐵俠那樣的精良裝備以及雷神托爾那樣的強大威力,破解仿制藥一致性評價中的各種謎題,在注射劑一致性評價中先拔*?針對注射劑一致性評價工作中的難題,小編即將送出*攻略:

 

▌注射劑一致性評價的zui大Boss——雜質(zhì),在藥物研發(fā)工作者心目中,猶如滅霸般的存在,其組成有:

01有關(guān)物質(zhì)

重點對制劑的降解產(chǎn)物進行研究,包括原料藥的降解產(chǎn)物或者原料藥與輔料和/或內(nèi)包材的反應(yīng)產(chǎn)物。原料藥的工藝雜質(zhì)一般不需要在制劑中進行監(jiān)測或說明。

02異構(gòu)體

對于存在幾何異構(gòu)體和手性異構(gòu)體等情況,根據(jù)產(chǎn)品特點和生產(chǎn)工藝等方面的研究,確定是否訂入標準。

03遺傳毒性雜質(zhì)

根據(jù)相關(guān)文獻、參比制劑的情況,通過對生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品降解途徑的分析,判斷是否可能產(chǎn)生潛在的遺傳毒性雜質(zhì),必要時進行針對性的研究,根據(jù)研究結(jié)果按照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則進行控制。

04元素雜質(zhì)

根據(jù)ICHQ3D的規(guī)定,通過科學(xué)和基于風(fēng)險的評估來確定制劑中元素雜質(zhì)的控制策略,包括原輔包、生產(chǎn)設(shè)備等可能引入的元素雜質(zhì)。

 

▌針對“滅霸”——雜質(zhì),作為的儀器供應(yīng)商——島津制作所,早已為各位藥物研發(fā)工作者準備了強力裝備:

01  Nexera X2系列和i-series Plus系列高性能神器,有效應(yīng)對雜質(zhì)分離中的各種要求,并可針對玩家不同的需要,搖身一變成為方法開發(fā)或者方法轉(zhuǎn)移神器。

Nexera  方法開發(fā)系統(tǒng)

Nexerai-MT  方法轉(zhuǎn)移系統(tǒng)

 

02  針對有關(guān)物質(zhì)的定性鑒別,對其進行的分析(質(zhì)譜、核磁、紅外、紫外等),島津早已為您準備了智能化雜質(zhì)制備“軍火庫”:從制備液相色譜,到質(zhì)譜引導(dǎo)的制備液相系統(tǒng),再到可以獲得單一組分的溶液/粉末的UFPLC系統(tǒng)/C2P系統(tǒng),讓您不可能錯過任何一個雜質(zhì)。

 

 

03  *,異構(gòu)體雜質(zhì),可怕之處在于其強大的合體能力。然而,魔高一尺,道高一丈,獲得美國匹茲堡會議金獎的NexeraUC超臨界流體分析系統(tǒng),實現(xiàn)異構(gòu)體分析和檢測,所配備的高靈敏度質(zhì)譜檢測器,可讓您在拆分異構(gòu)體Boss的同時準確對異構(gòu)體進行定性定量分析。

 

04  遺傳毒性雜質(zhì)早就已經(jīng)被我們專業(yè)的分析專家團隊所關(guān)注,島津分析中心的應(yīng)用攻城獅們早已幫您鎖定目標,完善的遺傳毒性雜質(zhì)解決方案讓您。

 

 

05  島津?qū)I(yè)的光譜解決方案,率低維護費用的ICPMS設(shè)備,讓元素雜質(zhì)無所遁形。

 

有如此多的精良裝備,團滅雜質(zhì)Boss,應(yīng)該是各位藥物研發(fā)工作者喜聞樂見的EasyJob了。不過,島津制作所作為一個有著百年歷史的分析儀器供應(yīng)商,豈能僅有這點存貨?針對注射液一致性評價中包材相容性分析,我們還有大招。預(yù)知后事如何,且聽下回分解。

 

 

 

 

 

 

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